Набор «АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum / M.hominis-скрин-титр-FL» для количественного определения 3-х возбудителей в одной пробирке. Готовые ПЦР-пробирки 0,2 мл, FRT

Производитель: ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

Артикул: R-B81(RG)

Наличие:

Цена:

Розница: По запросу

Опт: По запросу

Количество:

Предлагаем к покупке Набор «АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum / M.hominis-скрин-титр-FL» для количественного определения 3-х возбудителей в одной пробирке. Готовые ПЦР-пробирки 0,2 мл, FRT. На рынке медицинского оборудования компания ЛидерМед Групп уже более 10 лет! С нами сотрудничают как крупные государственные учреждения, так и частные международные клиники. Среди наших поставщиков ведущие производители медоборудования с многолетней историей, опытом и надежной репутацией. Вся продукция лицензирована и сертифицирована в соответствии с установленными требованиями.

Описание

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме "реального времени".

Набор включает полный комплект реагентов для одного этапа анализа - амплификации ДНК возбедителя. Для экстракции ДНК из клинического материала требуются дополнительный набор для выделения.
В составе реакционной смеси присутствуют флуоресцентно-меченые олигонуклеотидные зонды, которые гибридизуются с комплементарным участком амплифицируемой ДНК-мишени, в результате чего происходит нарастание интенсивности флуоресценции. Это позволяет регистрировать накопление специфического продукта амплификации путем измерения интенсивности флуоресцентного сигнала.
Детекция полученного сигнала проводится одновременно с проведением реакции – в режиме "реального времени".

Количественное определение ДНК основывается на существовании линейной зависимости между исходной концентрацией ДНК-мишени в исследуемом образце и циклом начала экспоненциального увеличения флуоресцентного сигнала (пороговый цикл, Cycle threshold, Ct).

В предлагаемом тесте концентрация ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis определяется в двух вариантах.

В первом варианте определяется количество геномных эквивалентов клеток микроорганизмов в 1 мл клинического образца (ГЭ/мл). Полученные таким образом значения отражают абсолютную концентрацию данных микроорганизмов в клиническом материале.
Во втором варианте рассчитывается соотношение количества геномов U.parvum, U.urealyticum и M.hominis на количество геномов клеток слизистой человека. Для этой цели в ПЦР-смеси наряду с праймерами и зондами к U.parvum, U.urealyticum и M.hominis присутствуют праймеры и зонды к фрагменту гена β-глобина человека, а в растворах ДНК калибраторов наряду с калибраторами ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis присутствуют калибраторы человеческой ДНК. Полученные таким образом относительные значения концентрации ДНК U.parvum, U.urealyticum и M.hominis к ДНК человека могут отражать плотность обсемененности данными микроорганизмами клеток слизистой. Кроме того, ДНК человека является эндогенным внутренним контролем, отражающим качество получения клинического материала.

Регистрационное удостоверение Роcздравнадзора ФСР 2012/13542 от 27 февраля 2019 года.

Аналитическая чувствительность (при использовании транспортной среды и набора для экстракции рекомендуемого производителем)	Соскоб	Chlamydia trachomatis - 10³ ГЭ/мл Ureaplasma spp. - 10³ ГЭ/мл Mycoplasma hominis - 10³ ГЭ/мл
	Моча	Chlamydia trachomati - 2x10³ ГЭ/мл Ureaplasma spp. - 2x10³ ГЭ/мл Mycoplasma hominis- 2x10³ ГЭ/мл
	Аналитическая чувствительность в отношении каждого из микроорганизмов сохраняется и в присутствии высоких концентраций ДНК двух других анализируемых микроорганизмов – до 10⁹ ГЭ/мл
Аналитическая специфичность	Отсутствовали неспецифические реакции при тестировании образцов ДНК человека и панели образцов ДНК следующих микроорганизмов: Gardnerella vaginalis; Lactobacillus spp.; Escherichia coli; Staphylococcus spp.; Streptococcus spp.; Candida albicans; Mycoplasma hominis; Ureaplasma urealyticum; Ureaplasma parvum; Mycoplasma genitalium; Chlamydia trachomatis; Neisseria spp.; Neisseria gonorrhoeae; Trichomonas vaginalis; Treponema pallidum; Toxoplasma gondii; HSV1 и 2 типа; CMV; HPV
Линейный диапазон	от 10³ до 10⁷ ГЭ/мл
Форма выдачи результата	1. Абсолютная концентрация возбудителя в образце 2. Относительная концентрация возбудителя на 100 тыс клеток человека
Количество тестов (включая положительный и отрицательный контроли)	110
ДНК-полимераза	Полимераза (TaqF), с "горячим стартом"
Совместимость с приборами	Rotor-Gene 3000/6000 («Corbett Research», Австралия) Rotor-Gene Q («Qiagen», Германия) iCycler iQ/iQ5 («Bio-Rad», США) CFX 96 («Bio-Rad», США) Mx3000P/3005Р («Stratagene», США) ДТ-96 («ДНК-Технология», Россия) или другие, рекомендованные Изготовителем

Вы можете купить Набор «АмплиСенс® U.parvum / U.urealyticum / M.hominis-скрин-титр-FL» для количественного определения 3-х возбудителей в одной пробирке. Готовые ПЦР-пробирки 0,2 мл, FRT уже сегодня, связавшись с персональным менеджером по указанному номеру телефона или через почту. Вас обязательно проконсультируют по любым выбранным товарным позициям и помогут подобрать оптимальный вариант. Также рады сообщить, что доставка осуществляется по территории всей России и ближнего зарубежья. При необходимости опционально доступна поставка и установка дополнительного оборудования. После покупки предоставляется сервисное и гарантийное обслуживания.

Гарантия

По вопросам гарантии и сервиса обращайтесь по адресу lider@biomedgroup.ru. Подробная информация на странице Гарантия.

Доставка

По вопросам, связанным с оплаченными счетами на отгрузку и доставку продукции в Тюмени, РФ и СНГ, звоните по общему телефону или пишите в отдел сопровождения заказов: lider@biomedgroup.ru. Подробная информация на странице Доставка.